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液相色譜柱選擇時(shí)需考慮的因素

更新時(shí)間:2015-12-29瀏覽:1241次
     由于液相色譜柱是液體,它對(duì)組分有親和力,并參與固定相對(duì)組分的競爭。因此,正確選擇流動(dòng)相直接影響組分的分離度。對(duì)流動(dòng)相溶劑的要求是:
 
    (1)溶劑對(duì)于待測樣品,液相色譜柱必須具有合適的極性和良好的選擇性。
 
    (2)溶劑要與檢測器匹配。對(duì)于紫外吸收檢測器,應(yīng)注意選用檢測器波長比溶劑的紫外截止波長要長。所謂溶劑的紫外截止波長指當(dāng)小于截止波長的輻射通過溶劑時(shí),溶劑對(duì)此輻射產(chǎn)生強(qiáng)烈吸收,此時(shí)溶劑被看作是光學(xué)不透明的,它嚴(yán)重干擾組分的吸收測量??梢栽诰W(wǎng)上搜索一下溶劑的紫外截止波長。對(duì)于折光率檢測器,要求選擇與組分折光率有較大差別的溶劑作流動(dòng)相,以達(dá)zui高靈敏度。
 
    (3)高純度。液相色譜柱由于液相靈敏度高,對(duì)流動(dòng)相溶劑的純度也要求高。不純的溶劑會(huì)引起基線不穩(wěn),或產(chǎn)生“偽峰”。痕量雜質(zhì)的存在,將使截止波長值增加50~I(xiàn)OOnm。
 
    (4)化學(xué)穩(wěn)定性好。不能選與樣品發(fā)生反應(yīng)或聚合的溶劑。
 
     ( 5 )低粘度。若使用高粘度溶劑,勢必增高壓力,不利于分離。常用的低粘度溶劑有丙酮、乙醇、乙晴等。但粘度過于低的溶劑也不宜采用,例戊烷、乙醚等,它們易在液相色譜柱或檢測器內(nèi)形成氣泡,影響分離。

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